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Máster en Genómica Humana de Precisión
Con el Máster Oficial en Genómica Humana de Precisión de UNIR serás capaz de establecer un diagnóstico genético detallado para desarrollar tratamientos médicos adaptados a cada persona y proporcionar así un buen asesoramiento genético conociendo el pronóstico de la enfermedad.
Adquiere una comprensión profunda de las técnicas de análisis genético de última generación, procesamiento de datos masivos, herramientas de análisis in-sílico y bases de datos más utilizadas para interpretar las variantes causantes de enfermedades humanas
1 año de duración
Modalidad online
Título oficial universitario
UNIR | Universidad de La Rioja
Visión General del Programa
Máster en Genómica Humana de Precisión
¿Por qué estudiar el Máster en Genómica Humana de Precisión en UNIR?
La genómica humana de precisión desempeña un papel fundamental en la mejora de la atención médica y contribuye a la revolución de la medicina hacia un modelo más centrado en el paciente y sus necesidades específicas. Gracias al plan de estudios del máster:
Adquirirás habilidades en una disciplina en rápido crecimiento
Adquirirás habilidades en una disciplina en rápido crecimiento y constante evolución, lo que te brindará nuevas oportunidades profesionales.
Obtendrás una sólida formación en las enfermedades de base genética
Obtendrás una sólida formación en las enfermedades de base genética, con el fin de poder realizar un buen asesoramiento genético individualizado.
De forma práctica, aprenderás a consultar bases de datos especializadas
De forma práctica, aprenderás a consultar bases de datos especializadas y practicarás con metodologías y herramientas de búsqueda de información, tratamiento y análisis de datos.
Serás capaz de analizar e interpretar resultados genómicos y evaluar las técnicas
Serás capaz de analizar e interpretar resultados genómicos y evaluar las técnicas para diseñar estudios experimentales e investigaciones para analizar variantes de significado incierto.
Aprenderás a diseñar terapias moleculares personalizadas
Aprenderás a diseñar terapias moleculares personalizadas según el genotipo identificado, contribuyendo al desarrollo de tratamientos innovadores en áreas de medicina con gran demanda como oncología.
Salida Profesional
Mejora tus oportunidades profesionales gracias al Máster en Genómica Humana de Precisión
La genómica es un campo en constante crecimiento y evolución, y la demanda de profesionales capacitados en este campo sigue aumentando en la industria biotecnológica y de la salud. Algunas de las oportunidades laborales que se abren al obtener el Máster en Genómica y Genética son:
Técnico de laboratorio de genética clínica en hospitales o centros de investigación
Proporciona resultados a pacientes de unidades de Oncología, Pediatría, Neurología y enfermedades raras.
Investigador en Genómica Humana
Trabaja en laboratorios de investigación para descubrir nuevas mutaciones causantes de enfermedad o polimorfismos asociados a patología.
Farmacogenetista
Desarrolla medicamentos personalizados basados en perfiles genéticos individuales para mejorar la eficacia y reducir los efectos secundarios.
Asesor genetista
Orienta a pacientes y médicos sobre aspectos genéticos relacionados con enfermedades hereditarias y opciones de tratamiento.
Bioinformático
Analiza grandes conjuntos de datos genómicos utilizando herramientas informáticas avanzadas.
Docente o investigador académico
Enseña genómica humana en instituciones educativas o lleva a cabo investigaciones académicas para avanzar en el conocimiento en este campo.
Perfil profesional
- Adquirirás un conocimiento en profundidad sobre el genoma humano y analizarás la estructura, función y regulación del genoma.
- Aprenderás a utilizar las diferentes herramientas y técnicas de análisis genético para ser capaz de seleccionar el método más adecuado para cada situación.
- Serás capaz de analizar e interpretar resultados genómicos para diseñar un estudio experimental para analizar variantes de significado incierto.
- Desarrollarás nuevas terapias moleculares que mejoren la calidad de vida de las personas.
- Decidirás el método de análisis genético más adecuado en cada situación para alcanzar un diagnóstico genético.
- Diseñarás protocolos de análisis para la identificación de diversas variantes genéticas mediante tecnologías de alto rendimiento.
- Analizarás los desafíos éticos asociados a la modificación genética para argumentar un enfoque ético para tomar decisiones clínicas.
Plan de estudios
Fórmate con un plan de estudios adaptado a los retos de la genética clínica y la medicina de precisión
El Máster en Genómica y Genética tiene una orientación clínica y está dirigido hacia la medicina personalizada, proporcionando a cada paciente un diagnóstico, pronóstico, prevención y tratamiento totalmente individualizado. El plan de estudios tiene como objetivo que consigas las competencias necesarias para adquirir un perfil completo.
Genómica y Transcriptómica Avanzada
El objetivo de la asignatura Genómica y Transcriptómica Avanzada es analizar en profundidad la organización del genoma humano para poder entender el impacto de las mutaciones en el genoma y cómo derivan en una consecuencia biológica que se manifiesta con una enfermedad de base genética con un determinado fenotipo.
Para ello, a lo largo de esta asignatura, se realiza un recorrido por la organización y estructura del genoma humano, analizando los genes codificantes para proteínas, el genoma no codificante y los ARN.
Además, se estudia el mecanismo de replicación del ADN, así como la expresión génica, el proceso de regulación y los factores de presión evolutiva que han ido conformando el genoma humano y el proceso de desarrollo embrionario y los genes implicados.
También se estudiarán los tipos de mutaciones genéticas y su nomenclatura, los patrones de herencia de las enfermedades genéticas, las alteraciones cromosómicas, los síndromes de reordenamiento génico y el mosaicismo y quimerismo.
La asignatura también aborda las modificaciones químicas a nivel de DNA y proteínas asociadas que determinan el epigenoma, la expresión monoalélica y la compensación de dosis y cuyas alteraciones derivan en anomalías de impronta genética (imprinting) y otras patologías.
Igualmente, se reflexionará sobre la simbiosis establecida en el pasado con una célula procariota que originó la mitocondria y que contiene su propio genoma, así como la simbiosis con la microbiota que nos aporta el microbioma, ambos como parte de nuestro genoma no nuclear.
Técnicas Avanzadas de Diagnóstico Genómico
La asignatura aborda el estudio de las diferentes técnicas de diagnóstico genómico según el tipo de análisis que se quiera realizar. Comienza con el estudio de la proporcionalidad de los rasgos humanos para el reconocimiento clínico de los rasgos dismórficos que podrían ser subyacentes a una patología de base genética.
Además, se abordan todas las técnicas de análisis empleadas en un laboratorio de diagnóstico genético, incluyendo el estudio del cariotipo, aislamiento de ácidos nucleicos, secuenciación de un gen y de su transcrito, estudio de deleciones, análisis de marcadores genéticos y secuenciación de última generación.
Por último, se explican las diferentes aplicaciones de estas técnicas en el diagnóstico genético, desde el estudio de reproducción e infertilidad, diagnóstico preimplantacional, diagnóstico prenatal, genotipado en cáncer, estudios de asociación y genética forense y criminología. Además, se estudian otras técnicas ómicas que complementarían el estudio genómico.
Con esta asignatura los estudiantes aprenderán a evaluar y seleccionar la técnica diagnóstica más conveniente en cada caso conociendo la aplicación y limitaciones de cada una de ellas.
Bioinformática Aplicada al Diagnóstico Genómico
Interpretación de Variantes y Estudios Funcionales
La asignatura Interpretación de Variantes y Estudios Funcionales posee un carácter muy práctico donde se imparten conocimientos sobre cómo interpretar variantes desconocidas.
Por un lado, se ponen en práctica las herramientas de acceso en línea y se aprende a consultar bases de datos genómicas y otros tipos de bases de datos de acceso abierto para poder compilar toda la información conocida hasta el momento y poder realizar una interpretación de variantes nuevas con la información más actualizada.
Además, se estudian las técnicas de análisis experimental para realizar estudios funcionales de variantes desconocidas y de genes nuevos. Los estudiantes aprenderán a diseñar una estrategia de clonaje y los requerimientos de un diseño experimental para la expresión en diferentes sistemas y caracterización molecular y funcional de las variantes nuevas. Asimismo, aprenderán a diseñar modelos animales de enfermedades genéticas.
Al finalizar esta asignatura los estudiantes habrán aprendido a interpretar las variantes genéticas y habrán adquirido práctica en las herramientas de análisis in-sílico.
Actualización en Enfermedades de Base Genética
Esta asignatura es una puesta al día de modo práctico de los nuevos conocimientos sobre la genética de las principales enfermedades humanas.
Desde la descripción del genoma humano en 2011, los avances en los mecanismos genéticos que están implicados en la salud y en la enfermedad han sido extraordinarios. Han permitido poner a punto procedimientos diagnósticos, conocer nuevas enfermedades y diseñar nuevos tratamientos.
La asignatura comienza con una introducción al diagnóstico en genómica clínica. A continuación, se definen y describen las enfermedades raras y las principales cromosomopatías.
El estudio del cáncer como enfermedad genética, los principales síndromes hereditarios oncogénicos y el papel creciente de la biopsia líquida conforman un grupo separado.
Por otro lado, se describen las principales enfermedades genéticas osteomusculares y los trastornos neurológicos y psiquiátricos con alteraciones genómicas bien caracterizadas.
Los procesos cardiológicos, vasculares, inmunológicos y hematológicos, que son el resultado de alteraciones genómicas, se abordan por otra parte. Se describen procedimientos diagnósticos y se discuten posibles nuevos abordajes preventivos y terapéuticos.
Por último, se examinan en profundidad los principales trastornos genéticos del metabolismo y las anomalías del sistema urogenital.
Dado el carácter preferentemente clínico de esta asignatura, introducimos casos clínicos tal como de forma figurada se atenderían en una consulta de genética clínica.
Con esta asignatura, el alumnado aprenderá a conocer los trastornos genéticos implicados en las principales enfermedades humanas. Este conocimiento patogénico ayuda en gran medida y complementa el diagnóstico clínico por síntomas y signos que ha guiado la medicina hasta la irrupción de la era genómica.
Terapias Avanzadas en Genética Humana
Aspectos Ético-Legales y Asesoramiento Genético
El objetivo principal de esta asignatura es proporcionar a los estudiantes un conocimiento profundo sobre los principios éticos, legales y sociales que rigen la genómica humana. La asignatura trata de capacitar a los estudiantes para que puedan identificar y manejar los dilemas éticos que supone la práctica clínica del diagnóstico y asesoramiento genético dentro del marco jurídico actual.
El desarrollo en los últimos años de las técnicas de secuenciación masiva y la disminución de los costes asociados ha propiciado el uso de estudios genéticos en la práctica clínica de forma rutinaria en ausencia, muchas veces, de protocolos estandarizados, lo que supone grandes retos para los profesionales implicados.
La asignatura tiene como objetivo adicional proporcionar a los estudiantes las herramientas necesarias para poder ofrecer un diagnóstico y asesoramiento genético de calidad, basado en la evidencia y en los consensos de la comunidad científica que hasta la fecha hay disponibles.
En el contexto del Máster Universitario en Genómica Humana de Precisión, esta asignatura es una pieza fundamental para el desarrollo integral de los futuros profesionales en genómica. El diagnóstico y asesoramiento genético en la práctica clínica requiere una sólida formación en aspectos éticos y legales, lo cual asegura que los estudiantes estén preparados para abordar los complejos desafíos que se encontrarán en la práctica profesional.
La asignatura constará de cuatro bloques: Bioética y legislación, Consentimiento informado e informe genético, Asesoramiento genético y Avances y desafíos de la genómica. Se van a cubrir los principios bioéticos y el marco jurídico aplicados a la genómica, los requerimientos principales de un consentimiento informado y un informe para los estudios genéticos, los fundamentos y retos principales del asesoramiento genético, así como los avances en genómica en el contexto de la medicina de precisión y el panorama actúa de la Genética y Genómica como parte de la atención médica.
Taller Virtual de Análisis Genómico de Precisión
Trabajo Fin de Máster
Al finalizar tus estudios, tendrás que confirmar tus conocimientos en un TFM. El objetivo es elaborar un proyecto en el que consigas aplicar los conocimientos adquiridos alrededor de la genómica humana de precisión.
Gracias a este trabajo tendrás la oportunidad de conectar con la realidad profesional, ya que abordarás temas como el análisis de estrategias terapéuticas basadas en el genotipo, la interpretación de variantes genéticas causantes de patologías o el análisis molecular de dichas variantes.
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